FDA批准塞尔基因Otezla用于治疗银屑病适度关节炎

3月21日，美国FDA批准Otezla (apremilast)用于疗程知名型银屑病连续性哮喘(PsA)病人。大多数人先用到银屑病，而后被检验患有PsA。关节疼痛、以致于和肿大是PsA的主要先兆和症状。目前被批准用于PsA的药物有糖皮质激素、肿大遗传物质(TNF)阻断剂及白介素-12/白介素-23药物。

“缓解疼痛和炎症，提高身体机能是知名型银屑病连续性哮喘病人重要的疗程目标，”FDA药物赞誉与研究中的心药物赞誉II办公室主任、医学博士、公共卫生学硕士班Curtis Rosebraug。“Otezla为造成这种疾病伤痛的病人提供了一种新的疗程必需。”

Otezla是一种磷酸二酯酶-4(PDE-4)药物，其安全连续性及有效连续性基于三项由1493名知名型银屑病连续性哮喘病人参与的3期临床。Otezla疗程病人与抗抑郁药病人相比，其PsA先兆及症状显示有提高。

Otezla疗程病人应定期让医疗卫生大学本科人员受控其运动量。如果用到无法解释或临床上明显的运动量减轻，应对运动量减轻进行赞誉，并应再考虑中的止疗程。Otezla疗程病人与抗抑郁药病人相比，抑郁症风险有所增加。

在临床中的，Otezla用药病人最类似的不良反应有病症、恶心和头痛。Otezla由位于北卡罗来纳班州Summit的塞尔基因公司生产。

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撰稿： fuchengyi