Nature：新冠患者转为重症的橙色因子被发现

COVID-19病者的发挥可以从无症状携带、轻症到需要呼吸机甚至游离膜肺氧合（ECMO）维持生命的危心绞痛高血压，这其中的关键不可忽视原因仍然必要性破解。同时，新型大肠杆菌是否在传播者步骤中再次发生突出的病变，导致感染毒力和传染性的转变，也急需再进一步研究课题。

自非典型肺炎再次发生之前，华东师范大学另有汉口市公共健康临床外围（此表简称公卫外围）与转化成医学东欧国家实质性科技基础基础设施（汉口）（此表简称基础设施）、汉口儿科研究课题所、医学线粒体学东欧国家重点实验室、瑞金医院临床感染学实验室，华东师范大学汉口医学院化学键感染实验室、汉口交通大学医学院另有同仁医院、国家科委寄生植物生理生态研究课题所、汉口巴斯德研究课题所和汉口营养与保健研究课题所等该单位合力，就新型大肠杆菌线粒体、化学键系统性特色、病因临床有所不同之处进行了研究课题。

5月末20日，《Nature》杂志发表了这一的团队的最新研究课题结果。具体来说，公健康外围卢洪洲教授与基础设施处长陈赛娟院士曾两次的联合攻关的团队，收集了公卫外围在2020年1月末20日-2月末25日之前诊疗的326例高血压标本，对感染线粒体变异、细菌性特色和免疫反应转变等信息进行了全面广度数据分析。

研究课题的团队不断改进技术开发方法，相比之下完成了112例新冠感染线粒体测序、组装和类比。他们基于感染线粒体数列的进化树数据分析注意到，新冠感染主要有两个分支（Clade I 和Clade II）。已确认有华南菜式美国市场接触日本史的6例高血压均以外在其中一个分枝中（Clade I），而Clade II高血压无该接触日本史，提醒COVID-19非典型肺炎的再次发生并不局限于华南菜式美国市场。

新冠感染线粒体进化树

接着，通过对非典型肺炎暴发的有所不同时间阶段和有所不同区域高血压的新冠感染基因数列（截至2020年3月末初）变异有所不同之处的比较数据分析，从汉口登革热分离的感染线粒体中识别了169个碱基转变，其重复出现的突变与已公布的感染数列恰当，呈现更为稳固的进化步骤，提醒该感染可能在非典型肺炎晚期就已适应在人类宿主中传播者。同时他们注意到， 新冠感染两个分支的传播者性、病毒性和细菌性等方面无总体差异，未注意到与COVID-19心绞痛高血压有总体系统性的感染变异数列。

COVID-19病者淋巴蛋白质推移

研究课题人员从临床和免疫学研究课题注意到，COVID-19高血压淋巴蛋白质突出减少，尤其是心绞痛高血压CD4+和CD8+ T蛋白质呈总体受累下降21世纪，且炎性蛋白质因子IL-6和IL-8突出增高。COVID-19病因发展严重相对的决定原因主要与高血压年纪、基础病因及淋巴蛋白质减少和系统性的蛋白质因子贝里尔密切系统性，为病因向心绞痛转变的关键预警因子。

这一研究课题结果象征意义极大，对于再进一步认清新型大肠杆菌的化学键流行病有所不同之处、病因再次发生发展特性，为心绞痛病者晚期检验和治疗，以及为用药和疫苗研发提供了重要的概述依据。

此外，研究课题的团队还向中国东欧国家组学信息百科全书（The National Omics Data Encyclopedia，NODE） ()、当今世界流感数列信息库(GISAID)和NCBI的全球性数列信息库（SRA）呈交了112个登革热的新冠感染线粒体相比之下数列信息。同时，基础设施也架起了实质性病因大信息平台新冠感染线粒体信息交互式、开源在线数据分析com（）。国外科研该单位和科学家均可完全共享系统性研究课题信息。

原始出处：

Xiaonan Zhang, Yun Tan, Yun Ling, et.al. Viral and host factors related to the clinical outcome of COVID-19. Nature 20 May 2020